Infecciones de Transmisión Sexual - VIH-SIDA

 GLOBO OCULAR

MEDIOS REFRINGENTES: Son los elementos transparentes con diferente densidad.

CRISTALINO: Lente biconvexo. Diámetro 1 cm, espesor 5 mm.

Éste se sostiene por las fibras de la zónula, parten del cuerpo ciliar y se insertan en el borde del lente.

-Caras: Anterior: Pupila en el centro.

El cristalino NO presenta vasos sanguíneos, la nutrición se da por difusión de los vasos de la zona.

CÁMARA ANTERIOR.

CÁMARA POSTERIOR: Ambas poseen humor acuoso.

CAVIDAD VÍTREA. Posee humor vítreo, el cual posee mayor densidad que el humor acuoso.

ANEXOS del globo ocular: Posee 6 músculos extrínsecos voluntarios. Éstos músculos se oponen a los intrínsecos (músculo liso).

Músculos rectos: Son 4 (superior, inferior, externo e interno)

Estos músculos van desde el vértice de la órbita hasta el globo ocular.

La inserción posterior es común a todos en lo que se denomina el tendón de Zinn.

La inserción anterior se produce en la esclerótica del globo ocular.

Al contraerse hacen que el globo ocular realice los siguientes movimientos:

R. Superior: Arriba y adentro.

R. Inferior: Abajo y adentro.

R. Interno: Adentro.

R. Externo: Afuera.

Músculos oblicuos: Éstos son 2, el mayor o superior y el menor o inferior.

OBLÍCUO MAYOR: La inserción posterior se realiza en la parte interna y superior del agujero óptico. Se dirige hacia adelante siguiendo el borde interno de la órbita. En el borde de la órbita penetra en la tróclea de reflexión y se inflexiona hacia abajo, afuera y algo hacia atrás.

OBLICUO MENOR: Se inserta en el borde superior del conducto nasal, por detrás y externo al saco lacrimal y se origina del piso de la órbita.

TENDÓN DE ZINN: Se inserta en la pared interna de la fosa orbitaria superior. (Hendidura esfenoidal).

CÁPSULA DEL TENDÓN: Es una membrana fibroelástica.

INERVACIÓN: Los rectos superior, interno, inferior y oblicuo menor están inervados por el III par craneano, motor ocular común.

Los rectos externos están inervados por el par craneano VI, motor ocular externo.

El músculo oblicuo mayor está inervado por el IV par craneano llamado Patético.

PROTECCIÓN: El globo ocular posee distintos elementos de protección, éstos son:

a. Cejas.

b. Párpados

c. Túnica conjuntiva.

d. Aparato lagrimal.

CEJAS: Se corresponde con el borde orbitario superior.

Presenta 3 partes: externa o cola, interna o cabeza y media o cuerpo.

Presenta glándulas sebáceas.

Posee una capa muscular inervada por el VIId par.

Poseen sensibilidad el cual se lo da el nervio frontal, rama del nervio oftálmico, proveniente del V Par.

PÁRPADOS: Son 2 velos músculo membranosos que se ubican delante del bulbo ocular. Se reconoce uno superior y móvil y otro inferior y fijo.

Los párpados poseen 2 caras, una anterior la cual es convexa y con piel y otra es posterior/cóncava y tapizada por mucosa conjuntiva.

Los párpados se encuentran en la cara externa unidos por comisuras.

Bordes: adherente, superior e inferior. Limitado por el surco orbito palpebral superior e inferior.

Borde libre, es grueso y dividido en dos por la papila lagrimal. Esta división se hace en una parte medial la cual es redondeada y lisa y no posee pelos y otra parte lateral la cual es larga y prolongada por pelos, llamados pestañas.

Cuando los párpados están cerrados se transforma en hendidura palpebral.

CONSTITUCIÓN ANATÓMICA DE LOS PÁRPADOS:

De adelante hacia atrás:

a. Piel fina y móvil.

b. Capa conjuntivo celulosa subcutánea laxa.

c. Capa muscular estriada, músculo orbicular del ojo con conjuntivo laxo.

d. Capa fibrosa.

e. Los tarsos, son laminillas fibrosas espesas que ocupan el borde libre de los párpados.

Existen uno superior y otro inferior los cuales se unen lateral y medialmente por un

ligamento que se inserta en la pared ósea (ligamento palpebral interno y externo.

f. Ligamentos anchos: superior e inferior.

Son membranas fibrosas que unen los tarsos con el contorno de la órbita formando el septum orbital.

g. Capa muscular lisa.

h. Capa mucosa.

i. Glándulas propias: estas glándulas se llaman de Melbomio (racimo), sebáceas (folículo piloso), ciliares de Moll (se abren entre las pestañas).

Los vasos sanguíneos:

Arteria principal: Palpebral superior y palpebral inferior, ramas de la arteria oftálmica.

Además. Reciben irrigación de la supraorbitaria, infraorbitaria, lagrimal, temporal superficial y transversa de la cara.

Todas estas arterias forman un arco lateral y medial.

Venas: existen dos redes llamadas retrotrarsiana la cual termina en la vena oftálmica y pretarsiana la cual termina en la vena temporal superficial y facial.

MÚSCULO ELEVADOR DEL PÁRPADO SUPERIOR: Se ubica por encima del músculo recto

superior, por debajo del techo de la órbita. Este músculo posee una inserción detrás en el ala menor del esfenoide sobre el agujero óptico.

Este músculo está inervado por ramas del III par craneano.

TÚNICA CONJUNTIVA: Es una estructura membranosa y mucosa que tapiza los párpados y une la parte anterior del globo ocular con los párpados a los cuales tapiza.

Se divide en conjuntival palpebral y bulbar u ocular y se encuentran unidas por el saco

conjuntival.

La conjuntiva palpebral está unida a la piel a lo largo del borde libre del párpado, la cara

posterior de los tarsos y músculo palpebrales.

El conjuntivo ocular tapiza porción de esclerótica, pasa por delante de los tendones de los

músculos rectos y por delante de la cápsula de Tenonn.

Porción corneal se reduce a un epitelio y forma parte de la córnea.

En la parte medial es levantada por la carúncula lagrimal.

SACO CONJUNTIVAL: Une las conjuntivas palpebral y ocular. Llega a los surcos

orbitopalpebrales arriba y abajo y a las comisuras palpebrales lateral y medial.

Mucosa con epitelio que contiene glándulas tubulosas y acinosas y un corion que desaparece a nivel corneal.

Con glándulas y vascularización.

Inervada por el V par y nervio simpático.

APARATO LAGRIMAL: Conformado por las glándulas lagrimales y las vías lagrimales.

Glándulas lagrimales son acinosas: Se ubican en la parte superior, lateral externa y anterior de la órbita. Se dividen en dos por una expansión del músculo elevador del párpado. Estos dos sectores son la superolateral y la inferolateral.

Se ubica contra la fosa lagrimal de la órbita.

Conductos excretores: provienen de la porción orbitaria, atraviesan la porción palpebral para llegar al saco conjuntival. Existen de 6 a 10.

VÍAS LAGRIMALES: Las mismas se encuentran tapizadas por mucosa. Las lágrimas se unen en el ángulo inferomedial (interno) del saco conjuntival. 

Drena a dos puntos lagrimales:

Siempre abiertos. De cada punto lagrimal surge un conducto lagrimal (2) superior e inferior.

Desde ahí se dirige al conducto común, a la ampolla y luego al saco lagrimal el cual está situado en la órbita en el canal lacrimonasal del hueso lagrimal del UNGUIS.

El conducto lagrimonasal se dirige abajo, atrás y adentro. Se abre en el meato inferior de las cavidades nasales.

RETINA: El origen embrionario es neuroectodérmico.

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Reglas de clasificación de los seres vivos | Taxonomía | Biología

Desarrollo histórico de la Microbiología

 

MEIOSIS (DIVISIÓN CELULAR SEXUAL)

 MEIOSIS (DIVISIÓN CELULAR SEXUAL)

Es una división celular que tiene el único fin de reproducción. Para ello, tiene que conseguir dos cosas:

1. Reducción cromosómica a la mitad:

La meiosis no da células diploides (con dos juegos de cromosomas), sino que haploides (con un solo juego de cromosomas).

23 cromosomas en el óvulo y 23 en el espermatozoide, da como resultado 46 cromosomas en el nuevo individuo que se va a formar. 

2. Variabilidad genética:

Manteniendo características parentales, pero sin ser idénticos. Lo que les permitirá mantener lo mejor de los padres, pero que si sucede algún cambio en el ambiente, no todos mueran, porque no serán igual de vulnerables.

El proceso de meiosis ocurre en células diploides (2n), las células haploides no pueden realizar la meiosis.

La recombinación de las cromátidas de los cromosomas homólogos ocurre en la profase I.

El mecanismo básico de la meiosis son dos divisiones sucesivas de la célula con una única replicación del ADN. El producto final son 4 células con n cromosomas. 

Básicamente, la célula se divide en dos etapas:

1. Meiosis I, o fase reductiva: su principal característica es que el material genético de las células hijas es la mitad (n) de las células progenitoras (2n).

2. Meiosis II, o fase duplicativa: las células resultantes de esta etapa tienen diferente contenido genético que sus células progenitoras (n).

MEIOSIS I - LA PRIMERA DIVISIÓN

Profase I

 

Es la fase más larga y compleja de la meiosis. En ella los cromosomas homólogos se aparean e intercambian fragmentos de material hereditario.

Se divide en 5 subfases: 

-Leptoteno

-Zigoteno

-Paquiteno

-Diploteno

-Diacinesis

Leptoteno: Los cromosomas se condensan y se hacen visibles. Se observa que los cromosomas están formados por una larga hebra unida por sus extremos a la envoltura nuclear. Cada cromosoma está formado por dos cromátidas, estrechamente unidas, que no serán visibles hasta el final de la profase.

Zigoteno: se inicia con la sinapsis o apareamiento, gen a gen, entre dos cromosomas homólogos. En general la sinapsis empieza por los extremos y se extiende a modo de cremallera a todo el cromosoma. Cada par cromosómico resultante de la sinapsis se denomina bivalente; también recibe el nombre de tétrada, puesto que cada cromosoma está formado por dos cromátidas hermanas. 

Paquiteno: comienza cuando se completa la sinapsis en todos los cromosomas. En esta fase los cromosomas homólogos están estrechamente unidos, lo que permite el entrecruzamiento cromosómico, proceso mediante el cual se intercambian fragmentos de ADN mediante cromosomas homólogos (es decir, entre cromátidas hermanas de un bivalente). Como consecuencia de este proceso, se produce una recombinación genética, del material hereditario. Los puntos en los que tienen lugar los entrecruzamientos no serán visibles hasta la siguiente fase. 

En los cromosomas humanos, se suelen producir entre 2 y 3 cruzamientos en cada bivalente. 

Diploteno: comienza con la separación de los cromosomas homólogos de cada bivalente. Se observa que los cromosomas homólogos de los bivalentes están unidos mediante uno o más puntos denominados quiasmas, que corresponden a los puntos en los que se han producido los entrecruzamientos.

Diacinesis: los cromosomas se condensan, aumentan de grosor y se separan de la envoltura nuclear. Se observa que cada bivalente está formado por cromátidas (tétrada). En cada bivalente las cromátidas no hermanas que se han entrecruzado están unidas por los quiasmas.

Los demás fenómenos que se producen en esta fase son los mismos que tienen lugar durante la profase de la mitosis.

Metafase I

Los bivalentes o tétradas se alinean en el plano ecuatorial del huso, constituyendo la placa metafísica.

Anafase I 

Se preparan los cromosomas homólogos de cada bivalente, desplazándose hacia los polos opuestos de la célula. 

Telofase I

Se forman las membranas nucleares alrededor de los núcleos hijos y se produce la citocinesis o división del citoplasma.

MEIOSIS II - LA SEGUNDA DIVISIÓN

Una vez terminada la división mitótica I, se produce una breve interfase en la que no hay síntesis de ADN. Los cromosomas se descondensan un poco, pero enseguida se condensan de nuevo y empieza la segunda división que es similar a la mitosis.

Profase II

Es una fase muy breve. Se rompe la envoltura nuclear y se forma el huso mitótico .

Metafase II

Los n cromosomas, formados cada uno de ellos por dos cromátidas hermanas, se alinean en la placa metafásica.

Anafase II

Se separan las cromátidas hermanas de cada cromosoma, como en una mitosis normal.

Telofase II

Se forman las envolturas nucleares alrededor de los cuatro núcleos haploides y se reduce la citocinesis o división del citoplasma.

El resultado de la meiosis es que se han formado 4 células haploides a partir de una madre diploide. En la primera división se separan los cromosomas homólogos y en la segunda división se separan las cromátidas de cada cromosoma. Las células hijas son ya haploides, aunque los cromosomas están duplicados. 

Generalidades de los virus - Microbiología

 

¿Qué son los virus?

Son un conjunto de información genética que se encuentra dentro de cápsulas formadas por proteínas llamadas cápsides.

Algunas características...

Se consideran como elementos genéticos que no pueden replicarse independientemente de una célula viva. 

A pesar de esto, como poseen su propia información genética, no dependen del genoma de la célula hospedadora.

Dicha información genética puede presentarse de varias formas:

• ARN
• ssARN (ARN monocatenario)
• ADN
• dsADN (ADN bicatenario)

Los virus pueden considerarse como parásitos intracelulares, quienes necesitan introducirse a una célula viva adecuada para realizar su ciclo de replicación y así poder multiplicarse. Este proceso se llama infección.

Sin embargo, poseen forma extracelular (partícula vírica), que les permite existir fuera del hospedador durante largos períodos.

Estructura de los virus

- Existen distintos tipos de virus, pero poseen algunas características en común: presentan una cubierta protectora formada por proteínas, llamada cápside; un genoma de ácido nucleico (ADN o ARN), dentro de la cubierta; luego nos encontramos con una envoltura, que se encuentra en algunos virus, pero en otros no.

-Las cápsides pueden tener diversas formas, algunas de ellas son: icosaédrica, filamentosa y compleja.

Virón: Se le denomina de esa forma, a la estructura en la que el genoma vírico se desplaza de una célula en la que fue producido a otra.

Genoma vírico: pueden estar conformados por ADN o ARN, incluso algunos virus utilizan ambos componentes, pero en diferentes etapas de su ciclo de replicación.

Genoma vírico según su clase vírica

Estructura vírica

Los viriones poseen una estructura muy variada, tanto en tamaño, como en forma y composición química.
El complejo completo de ácido nucleico y proteínas empaquetado en el virión recibe el nombre de nucleocápside. 

Algunos virus están desnudos (sin envoltura), mientras que otros poseen capas alrededor de la nucleocápside, que forman lo que se denomina envoltura.

Virus con envoltura: Los virus con envuelta poseen una membrana que envuelve la nucleocápside.
La envoltura es el componente estructural de la partícula vírica y es quien hace el contacto inicial con la célula hospedadora.

Virus complejos: los virus que poseen una estructura más compleja son algunos virus bacterianos, que poseen cabezas icosaédricas y colas helicoidales. 

En algunos virus complejos, el ensamblaje también forma parte de la complejidad a la que hace referencia su nombre.

Replicación vírica

Para que un virus pueda replicarse, debe entrar a una célula viva hospedadora y sintetizar todos los componentes esenciales que son fundamentales para producir más viriones. Posteriormente, estos componentes deberán ensamblarse en nuevos viriones que saldrán de la célula. 

La replicación vírica se puede dividir en cinco etapas:

1. Unión (adsorción) del virión a una célula hospedadora susceptible. 

2. Penetración (entrada, inyección) del virión o su ácido nucleico en la célula.

3. Síntesis del ácido nucleico y las proteínas del virus por el metabolismo celular redirigido por el virus. 

4. Ensamblaje de las cápsides (y los componentes de la membrana en los virus recubiertos) y empaquetamiento de los genomas víricos en nuevos viriones. Este proceso, en conjunto, se llama maduración.

5. Liberación de los viriones maduros de la célula.

Ciclo de replicación de un virus bacteriano

Retrovirus

Los retrovirus contienen un genoma de RNA que se replica a través de un intermediario de DNA. El prefijo retro significa hacia atrás, del RNA al DNA. Los retrovirus usan la enzima retrotranscriptasa para llevar a cabo este proceso.

Proceso de replicación de los retrovirus:

 1) Entrada de la célula por fusión con la membrana citoplasmática en sitios de receptores específicos.
 2) Eliminación de la envuelta del virión en la membrana dejando el genoma y las enzimas en la nucleocápside del virus.
3) Retrotranscripción de unos de los dos genomas de RNA en un DNA monocatenario que es posteriormente convertido por la transcriptasa inversa en un DNA bicatenario lineal que después, entra en el núcleo. 
4) Integración del DNA retrovírico en el genoma del hospedador. 
5) Transcripción del DNA retrovírico con la formación de mRNA víricos y RNA genómico del virus.

6) Ensamblaje y empaquetamiento del RNA genómico en nucleocápsides en el citoplasma.

7) Gemación de los viriones recubiertos en la membrana citoplasmática y liberación de la célula.

Generalidades de los virus bacterianos

Unos pocos virus bacterianos tienen envolturas lipídicas, pero la mayoría están desnudos. Muchos virus bacterianos son estructuralmente complejos.

Se conocen virus que infectan varios procariotas, tanto bacterias como arqueas.

Representación esquemática de los principales virus bacterianos

Referencias:

•  M, Michael, M, John, D, Paul y C, David. (2009). "Brock biología de los microorganismos". Capítulo 10. Editorial: Pearson Addison Wesley.
• Imagen 1: https://www.google.com/search?sxsrf=ALeKk031jFPw5e6FNGwa9KH9SBvKvkykZQ:1620171095114&source=univ&tbm=isch&q=imagenes+de+virus&sa=X&ved=2ahUKEwims-XUl7HwAhWrqZUCHcKHBIQQ7Al6BAgDEE8&biw=1366&bih=568#imgrc=XV7L3S_fQ9f7iM
• Imagen 2: https://www.google.com/search?q=c%C3%A1psides&sxsrf=ALeKk00Nn7iCSZmSWplPNzupzChisH3EvA:1620175920372&tbm=isch&source=iu&ictx=1&fir=qBwt-XmoGxvmVM%252C87Qz6-jSrGmF5M%252C_&vet=1&usg=AI4_-kQQpaaozcs5bZ2PX2Ah6Qcx3rIsqg&sa=X&ved=2ahUKEwiN5tPRqbHwAhVeppUCHUDVCUsQ9QF6BAgJEAE&biw=1366&bih=568#imgrc=qBwt-XmoGxvmVM
• Imagen 3: https://www.google.com/search?q=formas+en+las+que+los+virus+entran+a+las+celulas&tbm=isch&ved=2ahUKEwigqNbrrbbwAhXeuZUCHeUnCxMQ2-cCegQIABAA&oq=formas+en+las+que+los+virus+entran+a+las+celulas&gs_lcp=CgNpbWcQAzoHCCMQ6gIQJzoECCMQJzoFCAAQsQM6CAgAELEDEIMBOgQIABBDOgoIABCxAxCDARBDOgcIABCxAxBDOgIIADoGCAAQCBAeOgQIABAYUJ23Kljx9Spg4_YqaAJwAHgBgAHyAogBhEeSAQkwLjI5LjE4LjGYAQCgAQGqAQtnd3Mtd2l6LWltZ7ABCsABAQ&sclient=img&ei=r4-UYOCUFt7z1sQP5c-smAE&bih=568&biw=1366#imgrc=J38holsOlsjKGM&imgdii=1HgLntuO5bbg3M
• Imagen 4: Genomas víricos. "Brock biología los microorganismos" pág. 276.
  
  
• Imagen 5: Virus desnudo y virus con envoltura. "Brock biología los microorganismos" pág. 277.
  
  
• Imagen 6: Virus complejos. "Brock biología los microorganismos" pág. 279.
  
  
• Imagen 7: Ciclo de replicación de un virus bacteriano.  "Brock biología los microorganismos" pág. 282.
  
  
• Imagen 8:  Representación esquemática de los principales virus bacterianos.  "Brock biología los microorganismos" pág. 290.